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    產(chǎn)品展示/ PRODUCTS PLAY

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    普施安紅-瓊脂糖

    描述:品名普施安紅-瓊脂糖
    基質(zhì)6%交聯(lián)瓊脂糖
    配基活性紅&#160;120&#160;,~2&#160;μmol/mL
    粒徑范圍&#160;a45~165&#160;μm
    平均粒徑~90&#160;μm

    • 產(chǎn)品型號(hào):
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時(shí)間:2025-06-22
    • 訪問量:334
    產(chǎn)品介紹/ PRODUCT PRESENTATION

    1、 產(chǎn)品介紹

    Red NUPharoseFF是活性紅120(又稱普施安紅HE-3B)活性染料鍵合在NUPharose瓊脂糖微球上得到的親和填料。活性紅120是多環(huán)染料,與NADP+具有結(jié)構(gòu)類似性,可用于純化核苷酸依賴性酶、脂蛋白、乳酸脫氫酶、纖溶酶原、肽、激素等的純化。除了作為親和填料使用,本產(chǎn)品配基含芳香環(huán)和陰離子,也通過靜電作用或者疏水相互作用進(jìn)行非親和純化。


    2、 產(chǎn)品特點(diǎn)與技術(shù)指標(biāo)


    品名

    普施安紅-瓊脂糖

    基質(zhì)

    6%交聯(lián)瓊脂糖

    配基

    活性紅 120 ,~2 μmol/mL

    粒徑范圍 a

    45~165 μm

    平均粒徑

    ~90 μm

    動(dòng)態(tài)結(jié)合載量 b

    ~15 mg BSA/mL

    推薦工作流速

    60~300 cm/h

    最大流速與壓力 c

    >1500 cm/h ,0.5 MPa

    使用 pH

    4~8.5(推薦的工作 pH),3~12(長期穩(wěn)定);2~14(短期穩(wěn)定)

    化學(xué)穩(wěn)定性

    在以下溶液中穩(wěn)定:常用的水相緩沖液、0.5 mol/L 氫氧化鈉、8 mol/L 尿素、

    6 mol/L 鹽酸胍、70%乙醇。

    儲(chǔ)存與運(yùn)輸

    20%乙醇,2~30 ℃




















    3、 使用方法參考

     3.1 色譜柱裝填

    以下闡述與層析系統(tǒng)連接時(shí),填料的色譜柱裝填方法。

    (1)所有需要用到的材料的溫度要與色譜操作的溫度一樣,液體最好做脫氣處理。

    2)填料用量計(jì)算:通過沉降定量填料體積,需要的沉降填料體積=柱體積×壓縮比(也稱壓縮因子)。沉降體積是指填料在20%乙醇保存液中自然沉降讀取的穩(wěn)定體積。Red NUPharose FF的壓縮比為1.15。為使達(dá)到裝柱比,可通過柱頭下壓的方法,也可以通過高流速壓柱。

    3)填料清洗:將填料懸液充分搖勻后量取相應(yīng)體積,抽濾除去液體,并用約3倍填料體積的純化水洗滌,重復(fù)3次,以除去保存液。

    4)裝柱填料懸液準(zhǔn)備:將填料轉(zhuǎn)移到適當(dāng)?shù)娜萜髦?,加入適量的裝柱液,制成 50~75 v%的裝柱填料懸液,使用前攪勻。

    5)裝填前準(zhǔn)備:在清洗干凈的層析柱下端加入裝柱液,以除去下墊片及層析柱下端的空氣,在柱內(nèi)保留少量的裝柱液,擰緊下堵頭,調(diào)整柱子使其垂直于地面。

    6)裝填:將攪勻后的填料懸液一次性緩慢倒入層析柱內(nèi)(必要時(shí)使用裝柱器),為避免引入氣泡,應(yīng)使之沿層析柱內(nèi)壁自然流下。將所有填料加入后,用裝柱液將裝柱器加滿,擰緊裝柱器上蓋,將柱子與層析系統(tǒng)連接。

    7)壓柱:使柱內(nèi)填料自然沉降(或 50~150 cm/h 的低流速下沉降),待填料沉降后(填料與液體的界面清晰),去除裝柱器,裝上上柱頭,并將柱頭下降至界面處;通過高流速(推薦流速見下表,注意柱壓不超過0.3MPa),繼續(xù)壓柱至界面清晰穩(wěn)定,標(biāo)記界面穩(wěn)定時(shí)的柱高。停泵,打開柱頭上的閥門/堵頭,關(guān)閉柱底的閥門/堵頭,下壓柱頭至標(biāo)記位置下方與壓縮比對(duì)應(yīng)的位置,旋緊柱頭,裝柱完成。裝柱完成后,需用高流速平衡柱內(nèi)的填料。


    3.2  柱效測(cè)定和評(píng)價(jià)

    完成裝柱后、使用前可通過柱效測(cè)定和評(píng)價(jià)可以確認(rèn)層析柱裝填質(zhì)量。柱效通常用理論塔板高度(HETP)和非對(duì)稱因子(As)來評(píng)價(jià)。

     

    3.3  平衡與上樣(Equilibration & Loading

    在上樣前,需用緩沖液A在操作流速下平衡層析柱,該過程通常需要5~10個(gè)柱體積的緩沖液A,以電導(dǎo)、pH等檢測(cè)信號(hào)參數(shù)不變且與緩沖液A對(duì)應(yīng)為準(zhǔn)??梢赃x擇磷 酸鹽、Tris-HCl等常見的緩沖體系。

    上樣量可按“mg目標(biāo)蛋白/mL填料"來設(shè)定,通常為DBC10%50~80%,例如Red NUPharoseFF產(chǎn)品對(duì)的動(dòng)態(tài)結(jié)合載量為~15mg/mL,純化時(shí)的上樣量可為7.5~12mg/mL。除了DBC10%,也可以測(cè)試上樣流穿液中的目標(biāo)蛋白確定上樣量。上樣前需要對(duì)樣品進(jìn)行離心(10000 g以上)、過濾(0.220.45μm)處理,以免堵塞色譜柱。

    上樣后需要3~10個(gè)柱體積的緩沖液再平衡層析柱。

     

    3.5 洗脫(Elution

    通常在緩沖液A中添加3 M NaCl或者2 M KCl可將目標(biāo)蛋白洗脫。

     

    3.6  再生(Regeneration

    純化后可用弱酸和弱堿性緩沖液交替沖洗色譜柱3~4 次,進(jìn)行填料再生,例如0.1mol/L NaAc+0.5mol/L NaClpH4.5)和0.1mol/L Tris·HCl+0.5mol/L NaClpH8.5)。然后用平衡緩沖溶液平衡。

    3.7 在位清洗(CIP

    通常上述的洗脫和再生過程可將填料清洗。若發(fā)生柱壓升高,或?yàn)榱吮苊饨徊嫖廴?,可采用以下溶劑進(jìn)行在位清洗:0.1~0.5 mol/L NaOH、70%乙醇或30%異丙醇等。在位清洗可有效去除介質(zhì)上的雜質(zhì),反向效果更佳。清洗后需用3~5 柱體積的純水除去上述溶劑。

     

    3.8  填料保存

    填料的初始保存液為20%乙醇,使用過后可繼續(xù)用20%乙醇并添加0.5M NaCl保存。保存溫度在2~30 ℃為宜,不可凍存。

    普施安紅-瓊脂糖


    南京億迅生物科技有限公司出品的各類干擾物質(zhì),產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,價(jià)格實(shí)惠,在國內(nèi)各科研院所和高校擁有良好的品譽(yù)。

    該類產(chǎn)品還有:3-氨基苯硼酸-瓊脂糖,硫酸酯-交聯(lián)纖維素,硫酸葡聚糖-瓊脂糖,大豆胰蛋百酶抑制劑-瓊脂糖,藍(lán)膠-瓊脂糖等。

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