黃曲霉毒素總量免疫親和柱 Aflatoxins凈化柱 AFT IAC 親和測定
黃曲霉毒素總量（B族G族）免疫親和柱（AFT-IAC）
1.產(chǎn)品介紹
黃曲霉毒素（AFT）是一種致癌性、致突變性強物質(zhì)，對人類健康造成極大威脅，因此各國對食品中黃曲霉毒素（AFT）含量均有嚴(yán)格限量標(biāo)準(zhǔn)。
本產(chǎn)品將特異性黃曲霉毒素B1、YXB2、G1、G2單克隆抗體交聯(lián)在瓊脂糖凝膠微球上，以抗原-抗體特異性結(jié)合為基礎(chǔ)，對樣品進(jìn)行凈化，將黃曲霉毒素B1、YXB2、G1、G2特異性結(jié)合在免疫親合柱上，其他物質(zhì)流出，后經(jīng)淋洗、洗脫、收集、檢測等，完成對樣品中黃曲霉毒素B1、YXB2、G1、G2含量的測定。
本產(chǎn)品柱效、回收率、*大載量等均符合國家標(biāo)準(zhǔn)：
GB 5009.22-2016 （食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中黃曲霉毒素B族和G族的測定）
GB/T 30955-2014（飼料中黃曲霉毒素B1、YXB2、G1、G2的測定-免疫親和柱凈化高效液
相色譜法）
GB/T 18979-2003（食品中黃曲霉毒素測定-免疫親和層析凈化高效液相色譜法和熒光光
度法）

2.用途
適用于食品（如：玉米、花生及其制品、大米、小麥、植物油脂、醬油、食醋、酒類、乳制品等）、飼料、藥材、茶葉中黃曲霉毒素B1、YXB2、G1、G2含量測定；樣品中黃曲霉毒素B1、YXB2、G1、G2的凈化，提取，濃縮等。操作流程
①樣品處理：參照GB 5009.22-2016 （食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中黃曲霉毒素B族和G族的測定）中各法，對樣品進(jìn)行處理。
②凈化：以GB 5009.22-2016 （食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中黃曲霉毒素B族和G族的測定）為例說明

柱子預(yù)處理：取出黃曲霉毒素總量免疫親和柱, 恢復(fù)至室溫（22-25℃），將上端塞子取出，打開下端堵頭，將柱內(nèi)保存液流掉至高于凝膠上界面3-5mm處，停止流液（或?qū)⒚庖邔游鲋苯舆B接于20ml注射器下）。
加樣：陸續(xù)加入處理好的樣品液過柱，打開下端堵頭，調(diào)節(jié)流速支1-2滴/秒，棄去流出液。
注：大米、玉米、小麥、花生及其制品、植物油脂：加處理好樣品15ml
醬油、食醋：加處理好樣品10ml
大米、玉米、小麥、花生及其制品、植物油脂樣品淋洗：液體徹底排凈后，用10ml蒸餾水，淋洗2次，棄掉流 出液。
醬油、食醋樣品淋洗：液體徹底排凈后，用10mL 0.1%的吐溫-20的PBS溶液清洗，棄掉流出液；用10ml蒸餾水，淋洗2次，棄掉流出液。
（4）吹干：利用真空設(shè)備（如吸耳球、注射器等），壓入空氣，將柱子中的水吹干。
（5）洗脫：加入1ml甲醇（色譜級），調(diào)節(jié)流速為2-3秒每滴，緩慢洗脫，收集全部洗脫液（即為凈化后的樣品）。
③檢測
凈化后樣品可直接用ELISA，熒光和高效液相等方法進(jìn)行檢測。
5.注意事項
① 黃曲霉毒素屬于致癌物，應(yīng)避免于身體直接接觸，操作時請注意穿戴好手套、口罩、實驗服等。
② 應(yīng)當(dāng)用5%次氯酸鈉溶液對實驗中接觸使用過的玻璃容器進(jìn)行浸泡過夜處理，避免污染。
③運輸：4-25℃、常壓、避光。
黃曲霉毒素總量免疫親和柱 Aflatoxins凈化柱 AFT IAC 親和測定