產(chǎn)品名稱：細胞貼壁粘附劑

規(guī)格：1ml

儲存條件：2-8℃

有效期：12個月

用途及特征：

1. 各種原代細胞如腦神元的貼壁培養(yǎng)；

2. 易漂浮的傳代細胞系如 PC12 和 HEK293 細胞；

3. 能夠防止洗滌、換液、藥物處理導致的細胞漂浮脫落問題；

4. 能夠使真核細胞的轉(zhuǎn)染效率增加 2-5 倍；

5. 無細胞毒性，不影響后續(xù)免疫熒光組化和酶學測定。

產(chǎn)品簡介：

一種新型化合物，用之室溫處理培養(yǎng)瓶 30 分鐘，能夠使原代或傳代培養(yǎng)細胞的粘附貼壁能力顯著增加，處理效果優(yōu)于使用多聚賴氨酸和膠原蛋白，同時對絕大多細胞類型均有明顯效果，例 如：膠原蛋白處理瓶皿對 HEK293 細胞無效，但細胞貼壁粘附劑 對 HEK293 細胞有很好的 效果，且能顯著提高細胞轉(zhuǎn)染效率。本產(chǎn)品無細胞毒性，不影響后續(xù)免疫熒光組化和酶學測定等實驗，適用于各種原代細胞如乳鼠腦神經(jīng)元、易漂浮的傳代細胞如 PC12 和 HEK293 細胞，也適用于藥物處理易漂浮細胞；其不僅能夠明顯改善細胞生長狀態(tài)、增加細胞數(shù)量，還可以使細胞容易耐受洗滌、換液、藥物處理造成的脫落。對于生長在處理過的瓶皿中的細胞而言，使用細胞貼壁粘附劑可使細胞的轉(zhuǎn)染效率顯著增加 2-5 倍。

需要注意的是，不同的細胞類型對貼壁粘附劑的需求和反應可能會有所不同。因此，在選擇和使用細胞貼壁粘附劑時，需要根據(jù)具體的細胞類型和實驗需求進行選擇。同時，也需要注意細胞貼壁粘附劑的質(zhì)量和來源，以確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。

操作步驟（僅供參考）：

1、將樣本DNA溶液與DNS試劑混合，加熱至沸，冷卻后加入乙醇和醋酸鈉溶液。

2、加入新配制的氨基聯(lián)氨溶液，混勻后靜置片刻。

3、加入甲醛溶液，混勻后靜置30分鐘至1小時。

4、用紫外可見分光光度計測定580nm處的吸光度值，根據(jù)標準曲線計算出樣本中DNA的濃度。